11月10日,作為創(chuàng )新發(fā)展的關(guān)鍵窗口與推動(dòng)高水平開(kāi)放的重要平臺,第七屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì )(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“進(jìn)博會(huì )”)迎來(lái)收官。
作為連續七年參展的“進(jìn)博老友”,拜耳處方藥事業(yè)部特藥業(yè)務(wù)在本屆進(jìn)博會(huì )上帶來(lái)了多款創(chuàng )新藥物的最新進(jìn)展,集中展示了其在腫瘤和眼科兩大治療領(lǐng)域的多項前沿突破,以豐富的產(chǎn)品組合續寫(xiě)創(chuàng )新篇章,以實(shí)際行動(dòng)彰顯拜耳對中國市場(chǎng)的信心,助力“健康中國2030”早日實(shí)現。
與此同時(shí),借助進(jìn)博會(huì )平臺作用,拜耳還與本土行業(yè)伙伴、專(zhuān)家學(xué)會(huì )、權威媒體等各方加強合作,在腫瘤防治領(lǐng)域開(kāi)展各項學(xué)術(shù)項目和社會(huì )活動(dòng),共同探索新未來(lái)。
創(chuàng )新植根中國,共享健康未來(lái)
第七屆進(jìn)博會(huì )上的拜耳處方藥展臺
前列腺癌作為拜耳在中國開(kāi)啟的全新治療領(lǐng)域,已經(jīng)上市了兩款前列腺癌治療藥物多菲戈和諾倍戈,為處于不同疾病階段的中國前列腺癌患者帶來(lái)多重獲益。
此次進(jìn)博會(huì )期間,拜耳帶來(lái)了諾倍戈?的最新試驗結果。今年7月剛剛公布的ARANOTE III期試驗結果顯示,諾倍戈?聯(lián)合雄激素剝奪療法(ADT)的二聯(lián)療法顯著(zhù)提高了影像學(xué)無(wú)進(jìn)展生存期(rPFS),顯著(zhù)降低了mHSPC患者的46%的影像學(xué)進(jìn)展或死亡風(fēng)險,次要終點(diǎn)均顯示獲益趨勢,且安全性數據與對照組相當。
目前,拜耳已先后向美國和歐盟遞交諾倍戈?第三個(gè)適應癥的上市申請,并計劃在全球范圍內,將該研究的數據提交給衛生監管部門(mén),以擴大諾倍戈?在mHSPC男性患者中的使用,為臨床醫生提供兼具療效與安全性、病程覆蓋廣、靈活性更高的創(chuàng )新治療模式。此外,多菲戈?聯(lián)合恩扎盧胺的PEACE 3最新數據使得mCRPC患者的生存邁向新高度,中位OS長(cháng)達42.3個(gè)月,給患者提供了更多的治療選擇。
另一款在進(jìn)博會(huì )展示的創(chuàng )新藥,是拜耳針對肺癌研發(fā)的新型靶向治療藥物BAY 2927088。該藥是拜耳在研的一款酪氨酸激酶抑制劑,作為一種潛在的新型靶向藥物被開(kāi)發(fā)用于治療攜帶HER2激活突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
HER2已被證實(shí)可作為NSCLC的治療靶點(diǎn),但目前對于攜帶HER2激活突變的轉移性或晚期NSCLC患者,尚未有獲得完全批準的可用療法。而早期臨床證據顯示,BAY 2927088有可能使攜帶HER2突變的,既往系統治療后疾病發(fā)生進(jìn)展的NSCLC患者受益。
今年2月和6月,BAY 2927088已先后獲得美國FDA突破性療法認定,以及中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)突破性治療品種認定,適應癥為適用于治療攜帶HER2激活突變且既往接受過(guò)一種全身性治療的不可切除或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。
工作人員介紹拜耳腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng )新產(chǎn)品
另外,用于眼科治療的EyleaTM 8mg在歐盟獲批后再次亮相本屆進(jìn)博會(huì )。
新生血管(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)是一種進(jìn)展迅速的眼病,如果不及時(shí)治療,可在短短三個(gè)月內導致視力喪失。全世界有1.96億人患有AMD,預計到2040年這一數字將增至2. 88億。大約10%的AMD患者會(huì )發(fā)展到nAMD類(lèi)型。糖尿病性黃斑水腫(DME)是糖尿病患者眼睛中常見(jiàn)的并發(fā)癥,全球約2700萬(wàn)人患有DME。
在此背景下,EyleaTM 8mg是在歐盟、英國和日本等主要市場(chǎng)目前唯一一種獲批治療間隔最長(cháng)可達5個(gè)月的nAMD和DME抗血管內皮生長(cháng)因子(VEGF)治療藥物。今年1月,國家藥品監督管理局藥品評審中心受理EyleaTM 8mg用于nAMD的上市申請。與Eylea 2mg相比,EyleaTM 8mg已證明對絕大多數患者具有更強的持久性,從而延長(cháng)治療間隔、減少注射次數,并進(jìn)而增加治療依從性和減輕患者負擔。
攜手醫療“朋友圈”,共筑腫瘤防治新未來(lái)
作為連續七年參展的“進(jìn)博老友”,今年拜耳不僅在現場(chǎng)呈現了眾多創(chuàng )新解決方案與臨床研究突破,也繼續借助進(jìn)博舞臺,攜手志同道合的合作伙伴,在腫瘤防治領(lǐng)域積極開(kāi)展和支持各項學(xué)術(shù)項目和社會(huì )活動(dòng),探尋新發(fā)展與新未來(lái)。
消化系統腫瘤尤其是肝癌一直是拜耳的優(yōu)勢治療領(lǐng)域。十七年前,多吉美?的上市正式開(kāi)啟了肝癌靶向治療時(shí)代。在多吉美?獨領(lǐng)風(fēng)騷10年后,拜萬(wàn)戈?作為標準的肝癌二線(xiàn)靶向治療藥物在國內正式獲批,再度重塑肝癌系統治療全程管理新格局。多吉美?和拜萬(wàn)戈?不斷延長(cháng)患者生存期,為患者帶來(lái)生的希望。
今年進(jìn)博會(huì )期間,“肝癌防治體系行動(dòng)成果發(fā)布”“《原發(fā)性肝癌一線(xiàn)耐藥后規范化治療專(zhuān)家共識》啟動(dòng)發(fā)布會(huì )”以及“CHANCE012拜萬(wàn)戈中國最大樣本量研究數據收集階段性完成慶祝儀式”肝癌系列主題活動(dòng)在拜耳展臺上成功舉行,集中展示了拜耳在肝癌防治領(lǐng)域的最新進(jìn)展和重要成果,助力中國肝癌防治領(lǐng)域的高質(zhì)量發(fā)展。
肝癌防治體系行動(dòng)階段性成果發(fā)布
每年的11月是“男性健康月”。作為全球第二常見(jiàn)男性腫瘤,前列腺癌是該活動(dòng)的重要議題之一。今年,拜耳借助進(jìn)博會(huì )的重要平臺,攜手《生命時(shí)報》社共同發(fā)起“男性健康月——前列腺癌全程管理科普行動(dòng)”,支持由《丁香園》發(fā)起的“前列腺癌骨轉移答案書(shū)”發(fā)布,以呼吁全社會(huì )關(guān)注男性健康,推進(jìn)前列腺癌的早防早治與規范化全程管理。
男性健康月-前列腺癌全程管理科普行動(dòng)于第七屆進(jìn)博會(huì )期間成功舉辦
在精準治療領(lǐng)域,拜耳擁有全球首個(gè)口服TRK抑制劑維泰凱,它是專(zhuān)門(mén)用于治療具有NTRK基因融合成人和兒童實(shí)體瘤的不限瘤種精準靶向治療藥物,自2022年在國內上市,開(kāi)啟了“異癌同治”的腫瘤精準治療新格局。
本屆進(jìn)博會(huì )上,拜耳邀請業(yè)內腫瘤專(zhuān)家、基因檢測公司以及患者組織等多方代表,共同探討當下泛腫瘤治療領(lǐng)域罕見(jiàn)靶點(diǎn)精準診療的現狀和前景,探索如何發(fā)揮各自?xún)?yōu)勢,匯聚多方合力落地中國本土實(shí)踐,攜手推動(dòng)中國精準診療的檢測率、治療率全面提升。
拜耳集團處方藥事業(yè)部副總裁,特藥業(yè)務(wù)總經(jīng)理楊玉蘭女士表示:“站在新起點(diǎn),拜耳將繼續把握開(kāi)放合作的進(jìn)博機遇,持續踐行‘在中國,為中國’的長(cháng)期承諾,全面助力中國醫療健康行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,并將始終秉承‘以患者為中心’,在大力發(fā)展創(chuàng )新藥物的同時(shí),保障創(chuàng )新藥物可及性,同繪‘健康中國2030’宏偉藍圖,加速推動(dòng)‘健康中國’的到來(lái)!保▉(lái)源:拜耳)
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